ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進(jìn)的空間。我國(guó)對(duì)ND的控制，目前或今后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問(wèn)題是免疫雞群有強(qiáng)毒存在或進(jìn)入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強(qiáng)毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter常規(guī)疫苗：現(xiàn)狀常規(guī)活疫苗大的問(wèn)題是安全性問(wèn)題。原始的活疫苗實(shí)際上是野毒，如我國(guó)唐代用天花患者的膿汁入工接種以預(yù)防天花的嚴(yán)重爆發(fā)，有些我國(guó)和地區(qū)近代還用雞傳染性喉氣管炎（ILT）野毒制活疫苗的例子，現(xiàn)在已很少見，因?yàn)榘踩蕴睢，F(xiàn)在使用的常規(guī)活疫苗，其毒種大多數(shù)是經(jīng)不同方式人工致弱而成。因?yàn)檫@種致弱過(guò)程很難控制，而且疫苗病毒仍需在動(dòng)物體內(nèi)增殖以誘發(fā)堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，所以一般的活疫苗均有一定的殘余毒力或致病性。疫苗的殘余毒力和引起的免疫應(yīng)答往往是一對(duì)矛盾。從安全性考慮疫苗的殘余毒力越小越好，好是完全無(wú)毒，但這樣的活疫苗往往產(chǎn)生的免疫力不堅(jiān)強(qiáng)。這在雞傳染性法式囊病（IBD）活疫苗表現(xiàn)特別明顯，完全致弱的IBD活疫苗在有母源抗體存在的條件下不能誘發(fā)保護(hù)作用。

清遠(yuǎn)專業(yè)動(dòng)物疫苗

譬如說(shuō)凍干活疫苗需要冷藏運(yùn)輸，這樣才能夠保持疫苗的活性。如果兩地之間路途較遠(yuǎn)并且疫苗的數(shù)量較為集中，工作人員可以使用專用的冷藏車。如果運(yùn)輸距離較短，疫苗的數(shù)量不多的情況下，可以使用保溫箱的形式展開疫苗運(yùn)輸，在裝箱過(guò)程中工作人員可以放入一定數(shù)量的冰塊，從而維持疫苗的活性。對(duì)于滅活疫苗來(lái)說(shuō)，其運(yùn)輸溫度需要保持在2℃～8℃。在疫苗正式使用之前，工作人員需要對(duì)疫苗的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢查，譬如說(shuō)疫苗的有效期、生產(chǎn)批號(hào)以及疫苗的失效期等等，這有這些指標(biāo)數(shù)據(jù)符合要求，才能夠正常投入使用。

因此，選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗瓶、做好疫苗的保存工作對(duì)保證疫苗質(zhì)量、促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。疫苗的概念和類型疫苗是借助微生物自身的特點(diǎn)，降低微生物對(duì)于動(dòng)物的致病作用，使得動(dòng)物的免疫性得到保留，在疫苗注射后能夠引起免疫反應(yīng)，幫助動(dòng)物更好地抵抗微生物的入侵，作為一種生物制品，能夠有效增強(qiáng)動(dòng)物的免疫力。從微生物的類別來(lái)說(shuō)，疫苗在當(dāng)前階段可以將其分為兩類，分別是細(xì)菌性疫苗和病毒性疫苗。

為了抵御疫病，養(yǎng)殖戶大量使用農(nóng)藥和抗生素，造成禽畜產(chǎn)品體內(nèi)殘留超標(biāo)，在發(fā)達(dá)我國(guó)的"綠色壁壘"面前，中國(guó)禽畜產(chǎn)品的出口受阻。總體而言，相對(duì)于發(fā)達(dá)我國(guó)，目前我國(guó)動(dòng)物養(yǎng)殖規(guī)模化程度總體還比較低，散養(yǎng)以及小規(guī)模養(yǎng)殖仍然占畜牧業(yè)較大比例，同時(shí)，大規(guī)模撲殺模式所需資金較大，相關(guān)經(jīng)常性補(bǔ)償機(jī)制在我國(guó)尚未形成。因此，我國(guó)無(wú)法像發(fā)達(dá)我國(guó)那樣采用“疫區(qū)撲殺為主、接種疫苗預(yù)防為輔”的防疫模式。

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在討論雞馬立克氏病（MD）時(shí)指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對(duì)超強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)，實(shí)質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強(qiáng)劑和工藝改進(jìn)研制高效聯(lián)苗等方面，改進(jìn)常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說(shuō)用傳統(tǒng)

中國(guó)動(dòng)物疫苗需求大軍，中國(guó)生豬養(yǎng)殖業(yè)仍處于規(guī)模化初期，規(guī)模化繼續(xù)提升將帶來(lái)的疫苗需求的繼續(xù)增長(zhǎng)；中國(guó)動(dòng)物疫苗的非市場(chǎng)化（存在政府苗和市場(chǎng)苗）體制進(jìn)一步向市場(chǎng)化邁進(jìn)將帶來(lái)行業(yè)規(guī)模的增長(zhǎng)（政府苗價(jià)格的上升以及部分政府苗向市場(chǎng)放開）。未來(lái)隨著防疫意識(shí)的不斷提升和市場(chǎng)苗的逐步放開，生物制品將迎來(lái)更大的市場(chǎng)空間，2013年動(dòng)物疫苗市場(chǎng)規(guī)模為83.8億元，2009年以來(lái)平均增速19%，以此增速，2015年其市場(chǎng)規(guī)模約126億元，2016年的全國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模約151億元，增速達(dá)到21%左右。

所謂“新型疫苗”是指上世紀(jì)70年代以后建立在重組DNA技術(shù)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)上研發(fā)的疫苗，又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無(wú)論是何種疫苗，必須考慮3個(gè)要素：安全性、免疫效力和價(jià)格可接受性。此外，疫苗使用的方便程度也是要考慮的一個(gè)因素。上述3個(gè)要素中價(jià)格的可接受性對(duì)動(dòng)物疫苗尤其重要，這是與人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗僅幾分錢一羽份，而人流感疫苗則需60～70元一人份。

用這種無(wú)毒株或弱毒株作成的疫苗為基因缺失苗。單價(jià)疫苗。利用同一種微生物菌（毒）株或一種微生物中的單一血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物所制備的疫苗稱為單價(jià)疫苗。單價(jià)苗對(duì)相應(yīng)的單一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保護(hù)效能。多價(jià)疫苗。指同一種微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。多價(jià)疫苗能使免疫動(dòng)物獲得完全的保護(hù)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號(hào)的活疫苗，這過(guò)程是不能控制的，往往是隨機(jī)的和碰運(yùn)氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒有畜禽群體中疫苗變化來(lái)得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強(qiáng)毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來(lái)越強(qiáng)，均需要研究過(guò)程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實(shí)施和免疫監(jiān)測(cè)要求來(lái)看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開。般來(lái)說(shuō)，常規(guī)疫苗很難做到這點(diǎn)，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點(diǎn)，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個(gè)很好的例子。

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在接種過(guò)程中，工作人員需要對(duì)動(dòng)物的接種位置展開消毒，這樣才能夠確保疫苗完好的進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，并且能夠有效地防止疫苗出現(xiàn)污染。動(dòng)物疫苗的管理措施，科學(xué)保存疫苗動(dòng)物疫苗在保存過(guò)程中，需要選擇對(duì)應(yīng)的保存裝置，由于動(dòng)物疫苗的種類存在一定的差異，因此保存裝置也會(huì)存在不同，譬如說(shuō)電冰箱和冷藏柜都是常用的疫苗保存裝置。不同種類的疫苗對(duì)于環(huán)境溫度的要求也會(huì)存在不同。譬如說(shuō)凍干活疫苗，要想維持疫苗的生物活性，保存溫度需要維持在-15℃，低于這個(gè)數(shù)值或者高于這個(gè)數(shù)值，都會(huì)造成疫苗的損壞。