ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進(jìn)的空間。我國(guó)對(duì)ND的控制，目前或今后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問(wèn)題是免疫雞群有強(qiáng)毒存在或進(jìn)入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強(qiáng)毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter用這種無(wú)毒株或弱毒株作成的疫苗為基因缺失苗。單價(jià)疫苗。利用同一種微生物菌（毒）株或一種微生物中的單一血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物所制備的疫苗稱為單價(jià)疫苗。單價(jià)苗對(duì)相應(yīng)的單一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保護(hù)效能。多價(jià)疫苗。指同一種微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。多價(jià)疫苗能使免疫動(dòng)物獲得完全的保護(hù)。

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如凍干疫苗一般要求的保存條件為冷凍或冷藏，一般的滅活疫苗適宜的保存溫度為2-8℃，保存過(guò)程中一定要嚴(yán)防疫苗凍結(jié)變質(zhì)，影響免疫效果。此外，疫苗瓶的質(zhì)量也會(huì)對(duì)動(dòng)物疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生影響，這就要求疫苗瓶不僅要符合我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)，更能適應(yīng)疫苗性能的要求，保持其安全性及穩(wěn)定性。不合理的保存方式及疫苗瓶的質(zhì)量都會(huì)對(duì)疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生直接影響，進(jìn)一步影響被接種動(dòng)物的免疫效果，不利于動(dòng)物疫病的預(yù)防和控制，嚴(yán)重時(shí)將危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全。

根據(jù)測(cè)算，其長(zhǎng)期市場(chǎng)規(guī)模將增至約320億元，加上外資進(jìn)入的壁壘較高（需和國(guó)內(nèi)企業(yè)合資建廠），國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)仍有充足的成長(zhǎng)空間。2015-2020，國(guó)內(nèi)動(dòng)物疫苗市場(chǎng)將步入快速發(fā)展的黃金時(shí)期。首先，中國(guó)需要免疫的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物數(shù)量龐大。豬、牛、羊等主要牲畜的存欄量和出欄量基本上保持5-10%的增長(zhǎng)率，而魚(yú)蝦等水產(chǎn)品也有疫苗需求。其次，中國(guó)畜牧業(yè)正向規(guī)?；曫B(yǎng)發(fā)展。規(guī)?；B(yǎng)殖，特別是高密度養(yǎng)殖，提高了禽畜的疫病傳染概率。

同時(shí)，由于現(xiàn)代交通便捷，動(dòng)物的調(diào)運(yùn)會(huì)引發(fā)疫病在養(yǎng)殖場(chǎng)之間傳播，從而導(dǎo)致大區(qū)域范圍的疫病危害，給畜牧業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。危害人類健康近年來(lái)，不斷出現(xiàn)人類感梁動(dòng)物疫病的案例，動(dòng)物疫病能夠通過(guò)多種渠道直接或間接對(duì)人類進(jìn)行感染，例如含流感就是一種人畜共患疾病，并且傳染率很高且動(dòng)物疫情大規(guī)模發(fā)生，可能會(huì)造成人畜共患的情況，危害人類健康，更嚴(yán)重的，通過(guò)人類將疫病帶到更廣闊的空間，造成大范圍甚至全球范圍的疫病擴(kuò)散。

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在討論雞馬立克氏?。∕D）時(shí)指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對(duì)超強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)，實(shí)質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強(qiáng)劑和工藝改進(jìn)研制高效聯(lián)苗等方面，改進(jìn)常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說(shuō)用傳統(tǒng)

強(qiáng)化疫苗的經(jīng)營(yíng)管理和使用管理動(dòng)物疫苗在經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中，需要嚴(yán)格按照我國(guó)的法律法規(guī)。對(duì)于獸醫(yī)技術(shù)來(lái)說(shuō)，需要任用專業(yè)的技術(shù)性人才，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所、人員展開(kāi)管理，使其經(jīng)營(yíng)質(zhì)量能夠滿足我國(guó)規(guī)章制度的要求。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以借助委托等形式尋找合作伙伴，按照法定程序完成疫苗售賣，將這些企業(yè)名稱以及疫苗名稱上報(bào)有關(guān)部門登記。如果經(jīng)營(yíng)范圍出現(xiàn)變更，需要及時(shí)的辦理相關(guān)手續(xù)。

所謂“新型疫苗”是指上世紀(jì)70年代以后建立在重組DNA技術(shù)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)上研發(fā)的疫苗，又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無(wú)論是何種疫苗，必須考慮3個(gè)要素：安全性、免疫效力和價(jià)格可接受性。此外，疫苗使用的方便程度也是要考慮的一個(gè)因素。上述3個(gè)要素中價(jià)格的可接受性對(duì)動(dòng)物疫苗尤其重要，這是與人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗僅幾分錢一羽份，而人流感疫苗則需60～70元一人份。

動(dòng)物疫苗的發(fā)展史是人類和動(dòng)物疫病不斷斗爭(zhēng)并取得勝利的歷史。使用有效的疫苗可預(yù)防動(dòng)物疫病，促進(jìn)動(dòng)物健康，降低人類感染動(dòng)物源性致病菌的風(fēng)險(xiǎn)。人類利用疫苗預(yù)防傳染病已有200多年的歷史。使用有效的疫苗對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種可使動(dòng)物不發(fā)病，這是基于免疫學(xué)原理而建立的一種以毒攻毒預(yù)防動(dòng)物疫病的方法，動(dòng)物疫苗使用的根本目的是降低畜禽感染疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號(hào)的活疫苗，這過(guò)程是不能控制的，往往是隨機(jī)的和碰運(yùn)氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒(méi)有畜禽群體中疫苗變化來(lái)得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強(qiáng)毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來(lái)越強(qiáng)，均需要研究過(guò)程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實(shí)施和免疫監(jiān)測(cè)要求來(lái)看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開(kāi)。般來(lái)說(shuō)，常規(guī)疫苗很難做到這點(diǎn)，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點(diǎn)，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個(gè)很好的例子。

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因此，選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗瓶、做好疫苗的保存工作對(duì)保證疫苗質(zhì)量、促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。疫苗的概念和類型疫苗是借助微生物自身的特點(diǎn)，降低微生物對(duì)于動(dòng)物的致病作用，使得動(dòng)物的免疫性得到保留，在疫苗注射后能夠引起免疫反應(yīng)，幫助動(dòng)物更好地抵抗微生物的入侵，作為一種生物制品，能夠有效增強(qiáng)動(dòng)物的免疫力。從微生物的類別來(lái)說(shuō)，疫苗在當(dāng)前階段可以將其分為兩類，分別是細(xì)菌性疫苗和病毒性疫苗。