ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進的空間。我國對ND的控制，目前或今后相當(dāng)長的時間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問題是免疫雞群有強毒存在或進入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅強的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter不過，要有效控制乃至消滅傳染病，單靠疫苗是不夠的，因為沒有解決傳染源和傳播途徑的問題。我國在應(yīng)用疫苗控制畜禽疫病中存在認(rèn)識誤區(qū)，即過分地依賴疫苗，這種思想存在于相當(dāng)一部分決策的領(lǐng)導(dǎo)人中，也存在于一些經(jīng)營者和技術(shù)人員中。我們只有正確認(rèn)識疫苗在控制乃至消滅畜禽傳染病中的作用，才能把握疫苗研究的方向，才能正確使用疫苗。我國動物疫苗企業(yè)，大多數(shù)規(guī)模較小且競爭激烈。

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佐劑在增強機體免疫反應(yīng)的同時，也會引起或增強遲發(fā)型超敏反應(yīng)，有時還會在注射部位產(chǎn)生肉芽腫和關(guān)節(jié)炎；其次，現(xiàn)在使用的部分疫苗屬于致弱疫苗，如果使用不當(dāng)，反而可能導(dǎo)致動物發(fā)??；第三，疫苗超劑量使用，免疫壓力加大，加上選擇性突變，有可能導(dǎo)致強毒株、超強毒株、特超強毒株出現(xiàn)，使疫病的防控更加復(fù)雜和困難。疫苗接種就像一把雙刃劍，在降低畜禽感染疾病的同時又會帶來新的風(fēng)險。

滅活疫苗的優(yōu)點是安全，不返祖，不返強，便于儲存運輸，對母源抗體的干擾作用不敏感，易制成聯(lián)苗和多價苗。缺點是不易產(chǎn)生局部粘膜免疫，引起細(xì)胞介導(dǎo)免疫能力較弱，用量大成本高，免疫途徑必須注射，需免疫佐劑來增強免疫應(yīng)答，產(chǎn)生保護力慢，2——3周后才能刺激機體產(chǎn)生免疫保護力。代謝產(chǎn)物疫苗。是用細(xì)菌的代謝產(chǎn)物如毒素、酶等制成的疫苗，如破傷風(fēng)毒素、白喉毒素和肉毒素等經(jīng)福爾馬林處理后成為毒素，類毒素是廣泛應(yīng)用的代謝產(chǎn)物疫苗。

隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，疫苗管理需要重視信息化建設(shè)，傳統(tǒng)的管理模式往往缺乏效率，利用信息化管理能夠有效提升疫苗管理的質(zhì)量。動物疫苗是以動物為接種對象的疫苗。它是將病原微生物（如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法來達(dá)到預(yù)防傳染病的目的。養(yǎng)殖戶通過使用動物疫苗進行疫情預(yù)防，可以大概率減少因突發(fā)疫情風(fēng)險帶來的巨大損失。

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在討論雞馬立克氏?。∕D）時指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對超強毒的攻毒保護，實質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強劑和工藝改進研制高效聯(lián)苗等方面，改進常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說用傳統(tǒng)

工作人員需要定期對冷藏設(shè)備展開維護和清理，確保冷藏設(shè)備能夠正常的工作，加強監(jiān)控管理，使得冷藏溫度符合疫苗的活性要求。一般來說，工作人員需要將動物疫苗放置在干燥通風(fēng)的位置，避免陽光直射，在此基礎(chǔ)上為了防止疫苗受到損壞，還需要考慮到氣候因素，做好防寒和防潮處理。在保存時，需要對不同種類的疫苗進行標(biāo)記，防止出現(xiàn)混淆。存儲過程中需要對其展開科學(xué)的分類。

所謂“新型疫苗”是指上世紀(jì)70年代以后建立在重組DNA技術(shù)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)上研發(fā)的疫苗，又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無論是何種疫苗，必須考慮3個要素：安全性、免疫效力和價格可接受性。此外，疫苗使用的方便程度也是要考慮的一個因素。上述3個要素中價格的可接受性對動物疫苗尤其重要，這是與人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗僅幾分錢一羽份，而人流感疫苗則需60～70元一人份。

常規(guī)疫苗：現(xiàn)狀常規(guī)活疫苗大的問題是安全性問題。原始的活疫苗實際上是野毒，如我國唐代用天花患者的膿汁入工接種以預(yù)防天花的嚴(yán)重爆發(fā)，有些我國和地區(qū)近代還用雞傳染性喉氣管炎（ILT）野毒制活疫苗的例子，現(xiàn)在已很少見，因為安全性太差?，F(xiàn)在使用的常規(guī)活疫苗，其毒種大多數(shù)是經(jīng)不同方式人工致弱而成。因為這種致弱過程很難控制，而且疫苗病毒仍需在動物體內(nèi)增殖以誘發(fā)堅強的免疫力，所以一般的活疫苗均有一定的殘余毒力或致病性。疫苗的殘余毒力和引起的免疫應(yīng)答往往是一對矛盾。從安全性考慮疫苗的殘余毒力越小越好，好是完全無毒，但這樣的活疫苗往往產(chǎn)生的免疫力不堅強。這在雞傳染性法式囊病（IBD）活疫苗表現(xiàn)特別明顯，完全致弱的IBD活疫苗在有母源抗體存在的條件下不能誘發(fā)保護作用。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號的活疫苗，這過程是不能控制的，往往是隨機的和碰運氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒有畜禽群體中疫苗變化來得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來越強，均需要研究過程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實施和免疫監(jiān)測要求來看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開。般來說，常規(guī)疫苗很難做到這點，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個很好的例子。

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養(yǎng)殖人員在展開動物疫苗接種時，需要將這些疫苗放置在專門的保溫箱中，注射接種環(huán)節(jié)也需要引起足夠的重視，該環(huán)節(jié)也是疫苗冷鏈運輸?shù)暮笠画h(huán)。油乳疫苗在保存過程中需要將溫度控制在2℃～8℃，避免和冰塊進行直接的接觸。凍干疫苗需要冰塊保存，但是需要注意的是不能反復(fù)凍干，否則會影響到疫苗的活性。該疫苗在使用過程中需要工作人員借助生理鹽水將其溶解，并在規(guī)定的時間內(nèi)完成使用，防止出現(xiàn)疫苗失效。