對大多數(shù)細菌性疾病來說，都為用常規(guī)方法研究出來的活疫苗，而大多數(shù)的滅活疫苗效果均不理想。我國對細菌性疾病的控制主要靠維生素，因抗生藥越來越嚴(yán)重，不僅使成本增高，而且對食品安全構(gòu)成重要威脅。因此用新的方法研究重要細菌病的疫苗已經(jīng)很為迫切。對基于DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)的新型疫苗，有幾點共同的要求：（1）安全性應(yīng)高于現(xiàn)有的常規(guī)疫苗；（2）免疫效力如不能顯著高于常規(guī)疫苗，至少應(yīng)與常規(guī)疫苗相當(dāng)；（3）價格大致與常規(guī)疫苗相等；（4）解決一些常規(guī)疫苗無法解決分問題，如區(qū)分自然感染和疫苗應(yīng)答等。 （2）現(xiàn)狀 世界上已經(jīng)獲得許可正在使用和正在研究的新型疫苗有4類：1類是滅活產(chǎn)品，如重組蛋白疫苗；2類產(chǎn)品為基因缺失的病原體制成的基因缺失疫苗；3類是表達插入基因的載體基因；4類是基因疫苗活DNA疫苗。 在1類產(chǎn)品中，有重組α和γ干擾素，和其他細胞因子。α干擾素對有些病毒感染有明顯抑制作用，而γ干擾素則有增強MHCП類分子表達，提高增重等作用。此外，通過分析主流企業(yè)的戰(zhàn)略動向、投資動態(tài)和新進入者的投資熱度、市場進入策略等，來判斷動物疫苗行業(yè)未來競爭格局的變化趨勢。標(biāo)桿企業(yè)對標(biāo)桿企業(yè)的研究一直是智研瞻產(chǎn)業(yè)研究院研究報告的核心和基礎(chǔ)，因為標(biāo)桿企業(yè)相當(dāng)于行業(yè)研究的樣本，所以，一定數(shù)量標(biāo)桿企業(yè)的發(fā)展動態(tài)，很大程度上，反映了一個行業(yè)的主流發(fā)展趨勢。本報告精心選取了動物疫苗行業(yè)規(guī)模較大且具代表性的5家標(biāo)桿企業(yè)進行調(diào)查研究，包括每家企業(yè)的行業(yè)地位、組織架構(gòu)、產(chǎn)品構(gòu)成及定位、經(jīng)營狀況、營銷模式、銷售網(wǎng)絡(luò)、技術(shù)優(yōu)勢、發(fā)展動向等內(nèi)容。

預(yù)計未來較長的時間內(nèi)，“接種疫苗預(yù)防為主、疫區(qū)撲殺為輔”的政策不會發(fā)生改變，動物疫苗將是我國畜牧業(yè)防疫的主要手段。我國將在較長時間內(nèi)繼續(xù)推行重大疫病強制免疫制度，并加大財政資金的支持力度，將增加對動物疫苗的需求，促進動物疫苗企業(yè)的發(fā)展。我國動物疫苗發(fā)展現(xiàn)狀疫苗根據(jù)其是否含活的病原體可分為活疫苗和滅活疫苗兩大類；根據(jù)其研制方法和生產(chǎn)技術(shù)又可分為常規(guī)疫苗和新型疫苗。

如果殘余毒力到一定程度，雖然能產(chǎn)生堅強免疫，但本身可產(chǎn)生臨床或亞臨床疾病，在IBD疫苗的情況下還產(chǎn)生對其他病得免疫抑制。疫苗殘余毒力是免疫副反應(yīng)的主要原因，如雞群中使用傳染性支氣管炎（IB）和雞新城疫（ND）活疫苗引起呼吸道病副反應(yīng)，豬群使用繁殖和呼吸綜合癥（PRSR）活疫苗也產(chǎn)生副反應(yīng)，這些都常見。除殘余毒力外，弱毒活疫苗存在一個更大的問題是疫苗毒株和野毒株之間發(fā)生重組，導(dǎo)致新毒株的出現(xiàn)。

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這種疫苗注射較淺的，疫苗注射后，在身體中形成抗體的速度也比較緩慢，在體內(nèi)達到峰值的時間也相對比較延長了。疫苗所起到的保護時期就相應(yīng)地表現(xiàn)得延長了。動物傳染病的控制和消滅不僅對養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展至關(guān)重要，同時對人類健康意義重大。目前，動物傳染病控制的原理是針對引起流行的三個環(huán)節(jié)采取相應(yīng)的措施，即消滅傳染病、切斷傳播途徑和保護易感群體。疫苗的作用主要是保護易感群體，從而降低動物疫病流行的風(fēng)險，可以說動物疫苗是人類控制動物疫病有效的手段。

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用真核或原核表達的重組蛋白制成的亞單位疫苗，也屬于這一類，但在動物疫苗領(lǐng)域已批準(zhǔn)使用的還不多。 在2類產(chǎn)品中，有基因缺失疫苗或標(biāo)記疫苗，即將毒力相關(guān)和抗體產(chǎn)生相關(guān)的特定基因刪除或改變，血清學(xué)檢測時能區(qū)分野毒感染和疫苗應(yīng)答。畜禽用基因缺失疫苗成功的例子是豬偽狂犬病和腸炎沙門氏菌（SE）疫苗及鼠傷寒沙門氏菌疫苗，因為疫苗株均刪除了致病基因，使用很安全。 在3類產(chǎn)品中，用作載體的有雞痘病毒、雞馬立克氏病毒（HVT和MDVⅠ型）、腺病毒等，和沙門氏菌等細菌。載體疫苗的研究已有近20年的歷史，涉及的動物疫苗有很多種，全世界已被批準(zhǔn)的有雞痘病毒為載體的MD疫苗、ND疫苗等，但到目前為止獲得大規(guī)模推廣應(yīng)用還不多。常規(guī)疫苗：現(xiàn)狀常規(guī)活疫苗大的問題是安全性問題。原始的活疫苗實際上是野毒，如我國唐代用天花患者的膿汁入工接種以預(yù)防天花的嚴(yán)重爆發(fā)，有些我國和地區(qū)近代還用雞傳染性喉氣管炎（ILT）野毒制活疫苗的例子，現(xiàn)在已很少見，因為安全性太差?，F(xiàn)在使用的常規(guī)活疫苗，其毒種大多數(shù)是經(jīng)不同方式人工致弱而成。因為這種致弱過程很難控制，而且疫苗病毒仍需在動物體內(nèi)增殖以誘發(fā)堅強的免疫力，所以一般的活疫苗均有一定的殘余毒力或致病性。疫苗的殘余毒力和引起的免疫應(yīng)答往往是一對矛盾。從安全性考慮疫苗的殘余毒力越小越好，好是完全無毒，但這樣的活疫苗往往產(chǎn)生的免疫力不堅強。這在雞傳染性法式囊?。↖BD）活疫苗表現(xiàn)特別明顯，完全致弱的IBD活疫苗在有母源抗體存在的條件下不能誘發(fā)保護作用。

為了抵御疫病，養(yǎng)殖戶大量使用農(nóng)藥和抗生素，造成禽畜產(chǎn)品體內(nèi)殘留超標(biāo)，在發(fā)達我國的"綠色壁壘"面前，中國禽畜產(chǎn)品的出口受阻?？傮w而言，相對于發(fā)達我國，目前我國動物養(yǎng)殖規(guī)?；潭瓤傮w還比較低，散養(yǎng)以及小規(guī)模養(yǎng)殖仍然占畜牧業(yè)較大比例，同時，大規(guī)模撲殺模式所需資金較大，相關(guān)經(jīng)常性補償機制在我國尚未形成。因此，我國無法像發(fā)達我國那樣采用“疫區(qū)撲殺為主、接種疫苗預(yù)防為輔”的防疫模式。

在當(dāng)前階段，要想提升疫苗管理的科學(xué)性，需要增強管理人員的專業(yè)知識。因此，管理人員需要加強知識和技能的培訓(xùn)，將專業(yè)知識應(yīng)用到疫苗管理過程中。在使用疫苗之前需要按照說明書的要求開展，防止在接種過程中出現(xiàn)異常反應(yīng)。在臨床上為了避免這種不良反應(yīng)，可以在接種工作開展之前給動物注射腎上腺素。接種工作需要嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求展開，劑量、接種時間都需要準(zhǔn)確。

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這在IBD活疫苗尤其突出，疫苗病毒和野毒同時在雞體內(nèi)持續(xù)存在，就可能出現(xiàn)新的重組病毒，特別是S1基因重組，有時出現(xiàn)疫苗病毒逆轉(zhuǎn)而使致病性增強，如雞群A亞群白血病病毒（ALV）的末端重復(fù)序列可被MDV血清2型疫苗激活，而增強ALV的復(fù)制和腫瘤發(fā)生。常規(guī)活疫苗雖然存在這些安全性問題，但其成本低廉，一般產(chǎn)生的免疫力堅強，能同時誘發(fā)體液免疫、細胞免疫和局部粘膜免疫以及非特異免疫應(yīng)答，因此目前仍是動物疫苗的主角。