ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進(jìn)的空間。我國對ND的控制，目前或今后相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問題是免疫雞群有強(qiáng)毒存在或進(jìn)入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強(qiáng)毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter如凍干疫苗一般要求的保存條件為冷凍或冷藏，一般的滅活疫苗適宜的保存溫度為2-8℃，保存過程中一定要嚴(yán)防疫苗凍結(jié)變質(zhì)，影響免疫效果。此外，疫苗瓶的質(zhì)量也會對動物疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生影響，這就要求疫苗瓶不僅要符合我國標(biāo)準(zhǔn)，更能適應(yīng)疫苗性能的要求，保持其安全性及穩(wěn)定性。不合理的保存方式及疫苗瓶的質(zhì)量都會對疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生直接影響，進(jìn)一步影響被接種動物的免疫效果，不利于動物疫病的預(yù)防和控制，嚴(yán)重時(shí)將危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和動物產(chǎn)品質(zhì)量安全。

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強(qiáng)化疫苗的經(jīng)營管理和使用管理動物疫苗在經(jīng)營管理過程中，需要嚴(yán)格按照我國的法律法規(guī)。對于獸醫(yī)技術(shù)來說，需要任用專業(yè)的技術(shù)性人才，對藥品經(jīng)營的場所、人員展開管理，使其經(jīng)營質(zhì)量能夠滿足我國規(guī)章制度的要求。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以借助委托等形式尋找合作伙伴，按照法定程序完成疫苗售賣，將這些企業(yè)名稱以及疫苗名稱上報(bào)有關(guān)部門登記。如果經(jīng)營范圍出現(xiàn)變更，需要及時(shí)的辦理相關(guān)手續(xù)。

我國對動物疫病預(yù)防的強(qiáng)制要求計(jì)劃對高致病性禽流感、口蹄疫、布魯氏菌病、小反當(dāng)獸疫預(yù)防接種要求進(jìn)行了規(guī)定，并明確了所采用的疫苗種類。此外對豬瘟、高致病性豬藍(lán)耳病也提出了防止指導(dǎo)意見。要求各級政府積極推進(jìn)先打候補(bǔ)”工作，推進(jìn)強(qiáng)制免疫補(bǔ)助在線申請服務(wù)措施，力爭2020年實(shí)現(xiàn)規(guī)模養(yǎng)殖場疫苗接種全覆蓋。大范圍接種動物疫苗的意義和作用：免疫意識增強(qiáng)，科學(xué)化、規(guī)模化養(yǎng)殖水平提高大規(guī)模養(yǎng)殖場的動物疫病免疫計(jì)劃在我國統(tǒng)一部署下有序推進(jìn)，各級畜牧獸醫(yī)主管部門不斷規(guī)范疫苗采購和使用管理，積極展開免疫技術(shù)培訓(xùn)工作，對免疫效果進(jìn)行抽查，確保免疫效果并及時(shí)匯報(bào)免疫副反應(yīng)發(fā)生情況，并做好完善的免疫記錄，確保免疫記錄與畜禽標(biāo)志相符。

如果在檢查過程中發(fā)現(xiàn)存在異常，需要立即進(jìn)行上報(bào)處理，并對失效疫苗進(jìn)行報(bào)廢處理。此外，工作人員還需要在使用過程中還需要仔細(xì)閱讀說明書，了解疫苗在使用過程中的注意事項(xiàng)。譬如說凍干活疫苗在使用之前需要將其放入常溫環(huán)境中，加入一定劑量的稀釋液才能夠正常使用。滅活疫苗需要將其放入常溫環(huán)境，按照相關(guān)說明要求借助醫(yī)用注射器使用，需要注意的是，注射器不可重復(fù)利用，每個(gè)動物在免疫過程中需要使用不同的注射器。

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在討論雞馬立克氏?。∕D）時(shí)指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對超強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)，實(shí)質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強(qiáng)劑和工藝改進(jìn)研制高效聯(lián)苗等方面，改進(jìn)常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說用傳統(tǒng)

強(qiáng)化疫苗的交通運(yùn)輸管理動物疫苗運(yùn)輸環(huán)節(jié)也是疫苗管理的重要內(nèi)容，在疫苗運(yùn)輸過程中由于存在很多不可控的未知因素，因此更加需要加強(qiáng)管理和監(jiān)督?？刂坪貌煌N類動物疫苗的運(yùn)輸溫度。譬如說凍干活疫苗需要維持在-2℃，滅活疫苗需要維持在2℃～8℃，不同種類的疫苗在運(yùn)輸過程中，需要工作人員結(jié)合疫苗的保存要求合理選擇溫度。在領(lǐng)取過程中需要使用專門的設(shè)備，領(lǐng)取記錄需要填寫完整，并且由專門的管理人員進(jìn)行簽字確認(rèn)。

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：從多個(gè)角度，對動物疫苗行業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行分類，給出不同種類、不同檔次、不同區(qū)域、不同應(yīng)用領(lǐng)域的動物疫苗產(chǎn)品的消費(fèi)規(guī)模及占比，并深入調(diào)研各類細(xì)分產(chǎn)品的市場容量、需求特征、主要競爭廠商等，有助于客戶在整體上把握動物疫苗行業(yè)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及各類細(xì)分產(chǎn)品的市場需求。市場分布：從用戶的地域分布和消費(fèi)能力等因素，來分析動物疫苗行業(yè)的市場分布情況，并對消費(fèi)規(guī)模較大的重點(diǎn)區(qū)域市場進(jìn)行深入調(diào)研，具體包括該地區(qū)的消費(fèi)規(guī)模及占比、需求特征、需求趨勢……該部分內(nèi)容呈現(xiàn)形式為“文字?jǐn)⑹鰯?shù)據(jù)圖表（表格、餅狀圖）”。

佐劑在增強(qiáng)機(jī)體免疫反應(yīng)的同時(shí)，也會引起或增強(qiáng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)，有時(shí)還會在注射部位產(chǎn)生肉芽腫和關(guān)節(jié)炎；其次，現(xiàn)在使用的部分疫苗屬于致弱疫苗，如果使用不當(dāng)，反而可能導(dǎo)致動物發(fā)?。坏谌?，疫苗超劑量使用，免疫壓力加大，加上選擇性突變，有可能導(dǎo)致強(qiáng)毒株、超強(qiáng)毒株、特超強(qiáng)毒株出現(xiàn)，使疫病的防控更加復(fù)雜和困難。疫苗接種就像一把雙刃劍，在降低畜禽感染疾病的同時(shí)又會帶來新的風(fēng)險(xiǎn)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號的活疫苗，這過程是不能控制的，往往是隨機(jī)的和碰運(yùn)氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒有畜禽群體中疫苗變化來得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強(qiáng)毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來越強(qiáng)，均需要研究過程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實(shí)施和免疫監(jiān)測要求來看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開。般來說，常規(guī)疫苗很難做到這點(diǎn)，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點(diǎn)，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個(gè)很好的例子。

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弱毒疫苗。是對微生物的自然強(qiáng)毒通過物理、化學(xué)方法處理和生物的連續(xù)繼代，使其對原宿主動物喪失致病力或只引起輕微的亞臨床反應(yīng)，但仍保存良好的免疫原性的毒株或從自然界篩選的自然弱毒株，制備的疫苗。弱毒活疫苗的優(yōu)點(diǎn)是免疫效果好，免疫力堅(jiān)強(qiáng)，免疫期長，對種母代接種可使仔代獲得被動免疫。缺點(diǎn)是存在散毒和造成新疫源的問題。滅活疫苗。又稱死苗，是利用物理或化學(xué)的方法處理微生物，使其喪失感染性或毒性而保持有良好的免疫原性，而制成的疫苗。