ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進(jìn)的空間。我國(guó)對(duì)ND的控制，目前或今后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問(wèn)題是免疫雞群有強(qiáng)毒存在或進(jìn)入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強(qiáng)毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter行業(yè)龍頭為具有國(guó)企背景的中牧股份，是招標(biāo)苗業(yè)務(wù)比重高的企業(yè)（85%），而市場(chǎng)苗占比高的企業(yè)為瑞普生物（80%）。非上市公司在招標(biāo)苗競(jìng)標(biāo)和市場(chǎng)苗銷售方面均對(duì)上市公司構(gòu)成了威脅，如必威安泰、普萊柯生物、益康生物、中農(nóng)威特、青島易邦等。動(dòng)物疫苗企業(yè)的利潤(rùn)較高，因此也吸引了很多的投資者。相比美國(guó)嚴(yán)格的防疫體系，中國(guó)動(dòng)物疫病以防疫為主，撲殺體系和疫病根除制度仍有很長(zhǎng)的時(shí)間需要規(guī)范和落實(shí)，因此，行業(yè)的天花板還不會(huì)出現(xiàn)。

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常規(guī)疫苗：現(xiàn)狀常規(guī)活疫苗大的問(wèn)題是安全性問(wèn)題。原始的活疫苗實(shí)際上是野毒，如我國(guó)唐代用天花患者的膿汁入工接種以預(yù)防天花的嚴(yán)重爆發(fā)，有些我國(guó)和地區(qū)近代還用雞傳染性喉氣管炎（ILT）野毒制活疫苗的例子，現(xiàn)在已很少見(jiàn)，因?yàn)榘踩蕴睢，F(xiàn)在使用的常規(guī)活疫苗，其毒種大多數(shù)是經(jīng)不同方式人工致弱而成。因?yàn)檫@種致弱過(guò)程很難控制，而且疫苗病毒仍需在動(dòng)物體內(nèi)增殖以誘發(fā)堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，所以一般的活疫苗均有一定的殘余毒力或致病性。疫苗的殘余毒力和引起的免疫應(yīng)答往往是一對(duì)矛盾。從安全性考慮疫苗的殘余毒力越小越好，好是完全無(wú)毒，但這樣的活疫苗往往產(chǎn)生的免疫力不堅(jiān)強(qiáng)。這在雞傳染性法式囊?。↖BD）活疫苗表現(xiàn)特別明顯，完全致弱的IBD活疫苗在有母源抗體存在的條件下不能誘發(fā)保護(hù)作用。

所謂“新型疫苗”是指上世紀(jì)70年代以后建立在重組DNA技術(shù)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)上研發(fā)的疫苗，又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無(wú)論是何種疫苗，必須考慮3個(gè)要素：安全性、免疫效力和價(jià)格可接受性。此外，疫苗使用的方便程度也是要考慮的一個(gè)因素。上述3個(gè)要素中價(jià)格的可接受性對(duì)動(dòng)物疫苗尤其重要，這是與人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗僅幾分錢(qián)一羽份，而人流感疫苗則需60～70元一人份。

因此，選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗瓶、做好疫苗的保存工作對(duì)保證疫苗質(zhì)量、促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。疫苗的概念和類型疫苗是借助微生物自身的特點(diǎn)，降低微生物對(duì)于動(dòng)物的致病作用，使得動(dòng)物的免疫性得到保留，在疫苗注射后能夠引起免疫反應(yīng)，幫助動(dòng)物更好地抵抗微生物的入侵，作為一種生物制品，能夠有效增強(qiáng)動(dòng)物的免疫力。從微生物的類別來(lái)說(shuō)，疫苗在當(dāng)前階段可以將其分為兩類，分別是細(xì)菌性疫苗和病毒性疫苗。

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在討論雞馬立克氏病（MD）時(shí)指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對(duì)超強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)，實(shí)質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強(qiáng)劑和工藝改進(jìn)研制高效聯(lián)苗等方面，改進(jìn)常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說(shuō)用傳統(tǒng)

亞單位疫苗。是用微生物經(jīng)物理化學(xué)方法處理，去除其無(wú)效物質(zhì)，提取其有效抗原部分（如細(xì)菌莢膜、鞭毛，病毒衣殼蛋白等），制備的疫苗（如豬大腸桿菌菌毛疫苗）?；钶d體疫苗。應(yīng)用動(dòng)物病毒弱毒或無(wú)毒株如痘苗病毒、瘡疹病毒、腺病毒等作為載體，插入外源免疫抗原基因構(gòu)建重組活病毒載體，轉(zhuǎn)染病毒細(xì)胞而制備的疫苗?；蛉笔?。應(yīng)用基因操作，將病原細(xì)胞或病毒中與致病性有關(guān)物質(zhì)的基因序列除去或失活，使之成為無(wú)毒株或弱毒株，但仍保持免疫原性。

這種疫苗注射較淺的，疫苗注射后，在身體中形成抗體的速度也比較緩慢，在體內(nèi)達(dá)到峰值的時(shí)間也相對(duì)比較延長(zhǎng)了。疫苗所起到的保護(hù)時(shí)期就相應(yīng)地表現(xiàn)得延長(zhǎng)了。動(dòng)物傳染病的控制和消滅不僅對(duì)養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展至關(guān)重要，同時(shí)對(duì)人類健康意義重大。目前，動(dòng)物傳染病控制的原理是針對(duì)引起流行的三個(gè)環(huán)節(jié)采取相應(yīng)的措施，即消滅傳染病、切斷傳播途徑和保護(hù)易感群體。疫苗的作用主要是保護(hù)易感群體，從而降低動(dòng)物疫病流行的風(fēng)險(xiǎn)，可以說(shuō)動(dòng)物疫苗是人類控制動(dòng)物疫病有效的手段。

用這種無(wú)毒株或弱毒株作成的疫苗為基因缺失苗。單價(jià)疫苗。利用同一種微生物菌（毒）株或一種微生物中的單一血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物所制備的疫苗稱為單價(jià)疫苗。單價(jià)苗對(duì)相應(yīng)的單一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保護(hù)效能。多價(jià)疫苗。指同一種微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。多價(jià)疫苗能使免疫動(dòng)物獲得完全的保護(hù)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號(hào)的活疫苗，這過(guò)程是不能控制的，往往是隨機(jī)的和碰運(yùn)氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒(méi)有畜禽群體中疫苗變化來(lái)得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強(qiáng)毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來(lái)越強(qiáng)，均需要研究過(guò)程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實(shí)施和免疫監(jiān)測(cè)要求來(lái)看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開(kāi)。般來(lái)說(shuō)，常規(guī)疫苗很難做到這點(diǎn)，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點(diǎn)，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個(gè)很好的例子。

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競(jìng)爭(zhēng)格局本報(bào)告基于波特五力模型，從動(dòng)物疫苗行業(yè)內(nèi)現(xiàn)有競(jìng)爭(zhēng)者的競(jìng)爭(zhēng)能力、潛在競(jìng)爭(zhēng)者進(jìn)入能力、替代品的替代能力、供應(yīng)商的議價(jià)能力以及下游用戶的議價(jià)能力五個(gè)方面來(lái)分析動(dòng)物疫苗行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局。同時(shí)，通過(guò)對(duì)動(dòng)物疫苗行業(yè)現(xiàn)有競(jìng)爭(zhēng)者的調(diào)研，給出動(dòng)物疫苗行業(yè)的企業(yè)市場(chǎng)份額指標(biāo)，以此判斷動(dòng)物疫苗行業(yè)市場(chǎng)集中度，同時(shí)根據(jù)市場(chǎng)份額和市場(chǎng)影響力對(duì)主流企業(yè)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)群組劃分，并分析各競(jìng)爭(zhēng)群組的特征。