ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進(jìn)的空間。我國對ND的控制，目前或今后相當(dāng)長的時間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問題是免疫雞群有強(qiáng)毒存在或進(jìn)入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復(fù)制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅強(qiáng)的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強(qiáng)毒感染和在呼吸道和腸道復(fù)制的水平，有利于ND的控制。Witter如果殘余毒力到一定程度，雖然能產(chǎn)生堅強(qiáng)免疫，但本身可產(chǎn)生臨床或亞臨床疾病，在IBD疫苗的情況下還產(chǎn)生對其他病得免疫抑制。疫苗殘余毒力是免疫副反應(yīng)的主要原因，如雞群中使用傳染性支氣管炎（IB）和雞新城疫（ND）活疫苗引起呼吸道病副反應(yīng)，豬群使用繁殖和呼吸綜合癥（PRSR）活疫苗也產(chǎn)生副反應(yīng)，這些都常見。除殘余毒力外，弱毒活疫苗存在一個更大的問題是疫苗毒株和野毒株之間發(fā)生重組，導(dǎo)致新毒株的出現(xiàn)。

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因此，防控疫病時必須規(guī)范合理使用疫苗，同時還需采取綜合防控措施，共同構(gòu)筑阻擋疫病傳入“防火墻”。疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動物體免疫系統(tǒng)的特性。當(dāng)動物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統(tǒng)便會產(chǎn)生一定的保護(hù)物質(zhì)，如免疫激素、活性生理物質(zhì)、特殊抗體等；當(dāng)動物再次接觸到這種病原菌時，動物體的免疫系統(tǒng)便會依循其原有的記憶，制造更多的保護(hù)物質(zhì)來阻止病原菌的傷害。

強(qiáng)化疫苗的經(jīng)營管理和使用管理動物疫苗在經(jīng)營管理過程中，需要嚴(yán)格按照我國的法律法規(guī)。對于獸醫(yī)技術(shù)來說，需要任用專業(yè)的技術(shù)性人才，對藥品經(jīng)營的場所、人員展開管理，使其經(jīng)營質(zhì)量能夠滿足我國規(guī)章制度的要求。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以借助委托等形式尋找合作伙伴，按照法定程序完成疫苗售賣，將這些企業(yè)名稱以及疫苗名稱上報有關(guān)部門登記。如果經(jīng)營范圍出現(xiàn)變更，需要及時的辦理相關(guān)手續(xù)。

所謂“新型疫苗”是指上世紀(jì)70年代以后建立在重組DNA技術(shù)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)上研發(fā)的疫苗，又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無論是何種疫苗，必須考慮3個要素：安全性、免疫效力和價格可接受性。此外，疫苗使用的方便程度也是要考慮的一個因素。上述3個要素中價格的可接受性對動物疫苗尤其重要，這是與人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗僅幾分錢一羽份，而人流感疫苗則需60～70元一人份。

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在討論雞馬立克氏病（MD）時指出，雖然用經(jīng)典病毒學(xué)方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對超強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)，實質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強(qiáng)劑和工藝改進(jìn)研制高效聯(lián)苗等方面，改進(jìn)常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說用傳統(tǒng)

養(yǎng)殖人員在展開動物疫苗接種時，需要將這些疫苗放置在專門的保溫箱中，注射接種環(huán)節(jié)也需要引起足夠的重視，該環(huán)節(jié)也是疫苗冷鏈運輸?shù)暮笠画h(huán)。油乳疫苗在保存過程中需要將溫度控制在2℃～8℃，避免和冰塊進(jìn)行直接的接觸。凍干疫苗需要冰塊保存，但是需要注意的是不能反復(fù)凍干，否則會影響到疫苗的活性。該疫苗在使用過程中需要工作人員借助生理鹽水將其溶解，并在規(guī)定的時間內(nèi)完成使用，防止出現(xiàn)疫苗失效。

從養(yǎng)殖場的角度來說，內(nèi)部需要招聘專門的技術(shù)人員，完善疫苗的儲藏條件，貫徹落實信息管理制度?？梢园凑瘴覈r(nóng)業(yè)部門的相關(guān)要求購買動物疫苗，并且疫苗的種類、數(shù)量以及生產(chǎn)企業(yè)都需要進(jìn)行登記。需要注意的是，養(yǎng)殖戶不能將政府分發(fā)的動物疫苗轉(zhuǎn)手出售。疫苗在生產(chǎn)過程中，檢驗機(jī)構(gòu)不能參與其中，并且不能為疫苗企業(yè)宣傳。在疫苗管理過程中，管理人員發(fā)揮著重要的作用。

用這種無毒株或弱毒株作成的疫苗為基因缺失苗。單價疫苗。利用同一種微生物菌（毒）株或一種微生物中的單一血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物所制備的疫苗稱為單價疫苗。單價苗對相應(yīng)的單一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保護(hù)效能。多價疫苗。指同一種微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。多價疫苗能使免疫動物獲得完全的保護(hù)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號的活疫苗，這過程是不能控制的，往往是隨機(jī)的和碰運氣的，新疫苗的研制遠(yuǎn)沒有畜禽群體中疫苗變化來得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強(qiáng)毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來越強(qiáng)，均需要研究過程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實施和免疫監(jiān)測要求來看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開。般來說，常規(guī)疫苗很難做到這點，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個很好的例子。

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如果在檢查過程中發(fā)現(xiàn)存在異常，需要立即進(jìn)行上報處理，并對失效疫苗進(jìn)行報廢處理。此外，工作人員還需要在使用過程中還需要仔細(xì)閱讀說明書，了解疫苗在使用過程中的注意事項。譬如說凍干活疫苗在使用之前需要將其放入常溫環(huán)境中，加入一定劑量的稀釋液才能夠正常使用。滅活疫苗需要將其放入常溫環(huán)境，按照相關(guān)說明要求借助醫(yī)用注射器使用，需要注意的是，注射器不可重復(fù)利用，每個動物在免疫過程中需要使用不同的注射器。