對(duì)大多數(shù)細(xì)菌性疾病來說，都為用常規(guī)方法研究出來的活疫苗，而大多數(shù)的滅活疫苗效果均不理想。我國對(duì)細(xì)菌性疾病的控制主要靠維生素，因抗生藥越來越嚴(yán)重，不僅使成本增高，而且對(duì)食品安全構(gòu)成重要威脅。因此用新的方法研究重要細(xì)菌病的疫苗已經(jīng)很為迫切。對(duì)基于DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)的新型疫苗，有幾點(diǎn)共同的要求：（1）安全性應(yīng)高于現(xiàn)有的常規(guī)疫苗；（2）免疫效力如不能顯著高于常規(guī)疫苗，至少應(yīng)與常規(guī)疫苗相當(dāng)；（3）價(jià)格大致與常規(guī)疫苗相等；（4）解決一些常規(guī)疫苗無法解決分問題，如區(qū)分自然感染和疫苗應(yīng)答等。 （2）現(xiàn)狀 世界上已經(jīng)獲得許可正在使用和正在研究的新型疫苗有4類：1類是滅活產(chǎn)品，如重組蛋白疫苗；2類產(chǎn)品為基因缺失的病原體制成的基因缺失疫苗；3類是表達(dá)插入基因的載體基因；4類是基因疫苗活DNA疫苗。 在1類產(chǎn)品中，有重組α和γ干擾素，和其他細(xì)胞因子。α干擾素對(duì)有些病毒感染有明顯抑制作用，而γ干擾素則有增強(qiáng)MHCП類分子表達(dá)，提高增重等作用。動(dòng)物疫苗的發(fā)展史是人類和動(dòng)物疫病不斷斗爭并取得勝利的歷史。使用有效的疫苗可預(yù)防動(dòng)物疫病，促進(jìn)動(dòng)物健康，降低人類感染動(dòng)物源性致病菌的風(fēng)險(xiǎn)。人類利用疫苗預(yù)防傳染病已有200多年的歷史。使用有效的疫苗對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種可使動(dòng)物不發(fā)病，這是基于免疫學(xué)原理而建立的一種以毒攻毒預(yù)防動(dòng)物疫病的方法，動(dòng)物疫苗使用的根本目的是降低畜禽感染疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

如果殘余毒力到一定程度，雖然能產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)免疫，但本身可產(chǎn)生臨床或亞臨床疾病，在IBD疫苗的情況下還產(chǎn)生對(duì)其他病得免疫抑制。疫苗殘余毒力是免疫副反應(yīng)的主要原因，如雞群中使用傳染性支氣管炎（IB）和雞新城疫（ND）活疫苗引起呼吸道病副反應(yīng)，豬群使用繁殖和呼吸綜合癥（PRSR）活疫苗也產(chǎn)生副反應(yīng)，這些都常見。除殘余毒力外，弱毒活疫苗存在一個(gè)更大的問題是疫苗毒株和野毒株之間發(fā)生重組，導(dǎo)致新毒株的出現(xiàn)。

在當(dāng)前階段，要想提升疫苗管理的科學(xué)性，需要增強(qiáng)管理人員的專業(yè)知識(shí)。因此，管理人員需要加強(qiáng)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，將專業(yè)知識(shí)應(yīng)用到疫苗管理過程中。在使用疫苗之前需要按照說明書的要求開展，防止在接種過程中出現(xiàn)異常反應(yīng)。在臨床上為了避免這種不良反應(yīng)，可以在接種工作開展之前給動(dòng)物注射腎上腺素。接種工作需要嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求展開，劑量、接種時(shí)間都需要準(zhǔn)確。

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相反，如果是進(jìn)針時(shí)，針頭向上，就有可能注射到皮膚第二層的組織或皮膚第二層與皮膚的第三層之間。這樣，就會(huì)導(dǎo)致所注射的疫苗在提內(nèi)產(chǎn)生抗體的速度比較緩慢，在預(yù)期的時(shí)間內(nèi)，不能產(chǎn)生足夠的抗體滴度。正常的免疫，是在疫苗注射后的7天內(nèi)產(chǎn)生免疫反應(yīng)（誘發(fā)帶病原的動(dòng)物發(fā)?。?。生產(chǎn)中，不少的養(yǎng)殖場，在注射疫苗后10天，甚至15天還有發(fā)病的動(dòng)物個(gè)體，就可能與我們疫苗注射的深度不夠有關(guān)。

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用真核或原核表達(dá)的重組蛋白制成的亞單位疫苗，也屬于這一類，但在動(dòng)物疫苗領(lǐng)域已批準(zhǔn)使用的還不多。 在2類產(chǎn)品中，有基因缺失疫苗或標(biāo)記疫苗，即將毒力相關(guān)和抗體產(chǎn)生相關(guān)的特定基因刪除或改變，血清學(xué)檢測時(shí)能區(qū)分野毒感染和疫苗應(yīng)答。畜禽用基因缺失疫苗成功的例子是豬偽狂犬病和腸炎沙門氏菌（SE）疫苗及鼠傷寒沙門氏菌疫苗，因?yàn)橐呙缰昃鶆h除了致病基因，使用很安全。 在3類產(chǎn)品中，用作載體的有雞痘病毒、雞馬立克氏病毒（HVT和MDVⅠ型）、腺病毒等，和沙門氏菌等細(xì)菌。載體疫苗的研究已有近20年的歷史，涉及的動(dòng)物疫苗有很多種，全世界已被批準(zhǔn)的有雞痘病毒為載體的MD疫苗、ND疫苗等，但到目前為止獲得大規(guī)模推廣應(yīng)用還不多。對(duì)目前不符合先打后補(bǔ)”的中小養(yǎng)殖戶，積極探索省級(jí)疫苗集中采購，有序引入地方疫苗接種生產(chǎn)服務(wù)力量，為解決自行兔疫創(chuàng)造了有利條件，中小養(yǎng)殖戶自主免疫意識(shí)也明顯提高，并可通過正規(guī)有序渠道獲得動(dòng)物疫病疫苗接種的社會(huì)化服務(wù)。養(yǎng)殖場定期實(shí)施規(guī)模性動(dòng)物疫病疫苗接種防控工作，從源頭上預(yù)防了莽殖場動(dòng)物疫病發(fā)生，促進(jìn)養(yǎng)殖戶從傳統(tǒng)的零星散戶演變?yōu)橛薪M織的群體機(jī)構(gòu)，并充分利用專業(yè)養(yǎng)殖技術(shù)，開展大規(guī)模、集約化、標(biāo)準(zhǔn)化的養(yǎng)殖生產(chǎn)活動(dòng)。

預(yù)計(jì)未來較長的時(shí)間內(nèi)，“接種疫苗預(yù)防為主、疫區(qū)撲殺為輔”的政策不會(huì)發(fā)生改變，動(dòng)物疫苗將是我國畜牧業(yè)防疫的主要手段。我國將在較長時(shí)間內(nèi)繼續(xù)推行重大疫病強(qiáng)制免疫制度，并加大財(cái)政資金的支持力度，將增加對(duì)動(dòng)物疫苗的需求，促進(jìn)動(dòng)物疫苗企業(yè)的發(fā)展。我國動(dòng)物疫苗發(fā)展現(xiàn)狀疫苗根據(jù)其是否含活的病原體可分為活疫苗和滅活疫苗兩大類；根據(jù)其研制方法和生產(chǎn)技術(shù)又可分為常規(guī)疫苗和新型疫苗。

為了抵御疫病，養(yǎng)殖戶大量使用農(nóng)藥和抗生素，造成禽畜產(chǎn)品體內(nèi)殘留超標(biāo)，在發(fā)達(dá)我國的"綠色壁壘"面前，中國禽畜產(chǎn)品的出口受阻?？傮w而言，相對(duì)于發(fā)達(dá)我國，目前我國動(dòng)物養(yǎng)殖規(guī)模化程度總體還比較低，散養(yǎng)以及小規(guī)模養(yǎng)殖仍然占畜牧業(yè)較大比例，同時(shí)，大規(guī)模撲殺模式所需資金較大，相關(guān)經(jīng)常性補(bǔ)償機(jī)制在我國尚未形成。因此，我國無法像發(fā)達(dá)我國那樣采用“疫區(qū)撲殺為主、接種疫苗預(yù)防為輔”的防疫模式。

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如凍干疫苗一般要求的保存條件為冷凍或冷藏，一般的滅活疫苗適宜的保存溫度為2-8℃，保存過程中一定要嚴(yán)防疫苗凍結(jié)變質(zhì)，影響免疫效果。此外，疫苗瓶的質(zhì)量也會(huì)對(duì)動(dòng)物疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生影響，這就要求疫苗瓶不僅要符合我國標(biāo)準(zhǔn)，更能適應(yīng)疫苗性能的要求，保持其安全性及穩(wěn)定性。不合理的保存方式及疫苗瓶的質(zhì)量都會(huì)對(duì)疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生直接影響，進(jìn)一步影響被接種動(dòng)物的免疫效果，不利于動(dòng)物疫病的預(yù)防和控制，嚴(yán)重時(shí)將危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全。