對大多數(shù)細(xì)菌性疾病來說，都為用常規(guī)方法研究出來的活疫苗，而大多數(shù)的滅活疫苗效果均不理想。我國對細(xì)菌性疾病的控制主要靠維生素，因抗生藥越來越嚴(yán)重，不僅使成本增高，而且對食品安全構(gòu)成重要威脅。因此用新的方法研究重要細(xì)菌病的疫苗已經(jīng)很為迫切。對基于DNA重組技術(shù)和分子生物學(xué)的新型疫苗，有幾點(diǎn)共同的要求：（1）安全性應(yīng)高于現(xiàn)有的常規(guī)疫苗；（2）免疫效力如不能顯著高于常規(guī)疫苗，至少應(yīng)與常規(guī)疫苗相當(dāng)；（3）價(jià)格大致與常規(guī)疫苗相等；（4）解決一些常規(guī)疫苗無法解決分問題，如區(qū)分自然感染和疫苗應(yīng)答等。 （2）現(xiàn)狀 世界上已經(jīng)獲得許可正在使用和正在研究的新型疫苗有4類：1類是滅活產(chǎn)品，如重組蛋白疫苗；2類產(chǎn)品為基因缺失的病原體制成的基因缺失疫苗；3類是表達(dá)插入基因的載體基因；4類是基因疫苗活DNA疫苗。 在1類產(chǎn)品中，有重組α和γ干擾素，和其他細(xì)胞因子。α干擾素對有些病毒感染有明顯抑制作用，而γ干擾素則有增強(qiáng)MHCП類分子表達(dá)，提高增重等作用。因此，防控疫病時(shí)必須規(guī)范合理使用疫苗，同時(shí)還需采取綜合防控措施，共同構(gòu)筑阻擋疫病傳入“防火墻”。疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動(dòng)免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動(dòng)物體免疫系統(tǒng)的特性。當(dāng)動(dòng)物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統(tǒng)便會(huì)產(chǎn)生一定的保護(hù)物質(zhì)，如免疫激素、活性生理物質(zhì)、特殊抗體等；當(dāng)動(dòng)物再次接觸到這種病原菌時(shí)，動(dòng)物體的免疫系統(tǒng)便會(huì)依循其原有的記憶，制造更多的保護(hù)物質(zhì)來阻止病原菌的傷害。

強(qiáng)化疫苗的交通運(yùn)輸管理動(dòng)物疫苗運(yùn)輸環(huán)節(jié)也是疫苗管理的重要內(nèi)容，在疫苗運(yùn)輸過程中由于存在很多不可控的未知因素，因此更加需要加強(qiáng)管理和監(jiān)督?？刂坪貌煌N類動(dòng)物疫苗的運(yùn)輸溫度。譬如說凍干活疫苗需要維持在-2℃，滅活疫苗需要維持在2℃～8℃，不同種類的疫苗在運(yùn)輸過程中，需要工作人員結(jié)合疫苗的保存要求合理選擇溫度。在領(lǐng)取過程中需要使用專門的設(shè)備，領(lǐng)取記錄需要填寫完整，并且由專門的管理人員進(jìn)行簽字確認(rèn)。

在當(dāng)前階段，要想提升疫苗管理的科學(xué)性，需要增強(qiáng)管理人員的專業(yè)知識。因此，管理人員需要加強(qiáng)知識和技能的培訓(xùn)，將專業(yè)知識應(yīng)用到疫苗管理過程中。在使用疫苗之前需要按照說明書的要求開展，防止在接種過程中出現(xiàn)異常反應(yīng)。在臨床上為了避免這種不良反應(yīng)，可以在接種工作開展之前給動(dòng)物注射腎上腺素。接種工作需要嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求展開，劑量、接種時(shí)間都需要準(zhǔn)確。

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如果是進(jìn)針時(shí)，針頭向下，就有可能注射到皮下的表皮肌肉之中了。這樣，就會(huì)導(dǎo)致所注射的疫苗在體內(nèi)很快產(chǎn)生大量的抗體，在疫苗注射后的短期內(nèi)就可以在動(dòng)物身體中形成比較高的抗體滴度（因此，這種方法主要應(yīng)用于緊急免疫）。由于抗體產(chǎn)生的速度很快，也能很快的達(dá)到峰值，但是，也能夠很快的在體內(nèi)開始下降，從而縮短了抗體在體內(nèi)維持有效滴度的時(shí)間，導(dǎo)致不少的毛皮動(dòng)物在注射疫苗之前就開始發(fā)病。

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用真核或原核表達(dá)的重組蛋白制成的亞單位疫苗，也屬于這一類，但在動(dòng)物疫苗領(lǐng)域已批準(zhǔn)使用的還不多。 在2類產(chǎn)品中，有基因缺失疫苗或標(biāo)記疫苗，即將毒力相關(guān)和抗體產(chǎn)生相關(guān)的特定基因刪除或改變，血清學(xué)檢測時(shí)能區(qū)分野毒感染和疫苗應(yīng)答。畜禽用基因缺失疫苗成功的例子是豬偽狂犬病和腸炎沙門氏菌（SE）疫苗及鼠傷寒沙門氏菌疫苗，因?yàn)橐呙缰昃鶆h除了致病基因，使用很安全。 在3類產(chǎn)品中，用作載體的有雞痘病毒、雞馬立克氏病毒（HVT和MDVⅠ型）、腺病毒等，和沙門氏菌等細(xì)菌。載體疫苗的研究已有近20年的歷史，涉及的動(dòng)物疫苗有很多種，全世界已被批準(zhǔn)的有雞痘病毒為載體的MD疫苗、ND疫苗等，但到目前為止獲得大規(guī)模推廣應(yīng)用還不多。如凍干疫苗一般要求的保存條件為冷凍或冷藏，一般的滅活疫苗適宜的保存溫度為2-8℃，保存過程中一定要嚴(yán)防疫苗凍結(jié)變質(zhì)，影響免疫效果。此外，疫苗瓶的質(zhì)量也會(huì)對動(dòng)物疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生影響，這就要求疫苗瓶不僅要符合我國標(biāo)準(zhǔn)，更能適應(yīng)疫苗性能的要求，保持其安全性及穩(wěn)定性。不合理的保存方式及疫苗瓶的質(zhì)量都會(huì)對疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生直接影響，進(jìn)一步影響被接種動(dòng)物的免疫效果，不利于動(dòng)物疫病的預(yù)防和控制，嚴(yán)重時(shí)將危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全。

為了抵御疫病，養(yǎng)殖戶大量使用農(nóng)藥和抗生素，造成禽畜產(chǎn)品體內(nèi)殘留超標(biāo)，在發(fā)達(dá)我國的"綠色壁壘"面前，中國禽畜產(chǎn)品的出口受阻?？傮w而言，相對于發(fā)達(dá)我國，目前我國動(dòng)物養(yǎng)殖規(guī)模化程度總體還比較低，散養(yǎng)以及小規(guī)模養(yǎng)殖仍然占畜牧業(yè)較大比例，同時(shí)，大規(guī)模撲殺模式所需資金較大，相關(guān)經(jīng)常性補(bǔ)償機(jī)制在我國尚未形成。因此，我國無法像發(fā)達(dá)我國那樣采用“疫區(qū)撲殺為主、接種疫苗預(yù)防為輔”的防疫模式。

預(yù)計(jì)未來較長的時(shí)間內(nèi)，“接種疫苗預(yù)防為主、疫區(qū)撲殺為輔”的政策不會(huì)發(fā)生改變，動(dòng)物疫苗將是我國畜牧業(yè)防疫的主要手段。我國將在較長時(shí)間內(nèi)繼續(xù)推行重大疫病強(qiáng)制免疫制度，并加大財(cái)政資金的支持力度，將增加對動(dòng)物疫苗的需求，促進(jìn)動(dòng)物疫苗企業(yè)的發(fā)展。我國動(dòng)物疫苗發(fā)展現(xiàn)狀疫苗根據(jù)其是否含活的病原體可分為活疫苗和滅活疫苗兩大類；根據(jù)其研制方法和生產(chǎn)技術(shù)又可分為常規(guī)疫苗和新型疫苗。

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根據(jù)測算，其長期市場規(guī)模將增至約320億元，加上外資進(jìn)入的壁壘較高（需和國內(nèi)企業(yè)合資建廠），國內(nèi)生物制藥企業(yè)仍有充足的成長空間。2015-2020，國內(nèi)動(dòng)物疫苗市場將步入快速發(fā)展的黃金時(shí)期。首先，中國需要免疫的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物數(shù)量龐大。豬、牛、羊等主要牲畜的存欄量和出欄量基本上保持5-10%的增長率，而魚蝦等水產(chǎn)品也有疫苗需求。其次，中國畜牧業(yè)正向規(guī)?；曫B(yǎng)發(fā)展。規(guī)?；B(yǎng)殖，特別是高密度養(yǎng)殖，提高了禽畜的疫病傳染概率。