ND活疫苗也有用常規(guī)方法研究改進的空間。我國對ND的控制，目前或今后相當長的時間內(nèi)將主要依賴使用疫苗，關(guān)鍵的問題是免疫雞群有強毒存在或進入后仍能引起感染并在呼吸道或消化道粘膜復制并排出，在群內(nèi)維持傳播。因此研究新型疫活疫苗，除了要求毒力低（ICPI≤.不產(chǎn)生明顯的呼吸道副反應(yīng)外，還要求能刺激產(chǎn)生堅強的免疫力，特別是產(chǎn)生高水平的呼吸道和消化道粘膜免疫。這種疫苗將大大降低免疫雞群ND強毒感染和在呼吸道和腸道復制的水平，有利于ND的控制。Witter用戶研究：通過對動物疫苗產(chǎn)品的用戶群體進行劃分，給出不同用戶群體對動物疫苗產(chǎn)品的消費規(guī)模及占比，同時深入調(diào)研各類用戶群體購買動物疫苗產(chǎn)品的購買力、價格敏感度、品牌偏好、采購渠道、采購頻率等，分析各類用戶群體對動物疫苗產(chǎn)品的關(guān)注因素以及未滿足的需求，并對未來幾年各類用戶群體對動物疫苗產(chǎn)品的消費規(guī)模及增長趨勢做出預測，從而有助于動物疫苗廠商把握各類用戶群體對動物疫苗產(chǎn)品的需求現(xiàn)狀和需求趨勢。

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因此，選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗瓶、做好疫苗的保存工作對保證疫苗質(zhì)量、促進畜牧業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。疫苗的概念和類型疫苗是借助微生物自身的特點，降低微生物對于動物的致病作用，使得動物的免疫性得到保留，在疫苗注射后能夠引起免疫反應(yīng)，幫助動物更好地抵抗微生物的入侵，作為一種生物制品，能夠有效增強動物的免疫力。從微生物的類別來說，疫苗在當前階段可以將其分為兩類，分別是細菌性疫苗和病毒性疫苗。

不同種類的疫苗需要標記正確的名稱，從而方便人們查找和使用。對于疫苗的臺賬信息需要加強管理，對于入庫的規(guī)格和入庫種類數(shù)量工作人員需要進行仔細的記錄，為后面的查閱提供方便。對于冷藏設(shè)備中已經(jīng)過期的動物疫苗，工作人員需要及時的登記，并按照相關(guān)規(guī)章制度要求對這些疫苗展開無害化處理。在檢查過程中如果發(fā)現(xiàn)臨近過期的動物疫苗，需要優(yōu)先使用，避免出現(xiàn)不必要的資源浪費。

如果是進針時，針頭向下，就有可能注射到皮下的表皮肌肉之中了。這樣，就會導致所注射的疫苗在體內(nèi)很快產(chǎn)生大量的抗體，在疫苗注射后的短期內(nèi)就可以在動物身體中形成比較高的抗體滴度（因此，這種方法主要應(yīng)用于緊急免疫）。由于抗體產(chǎn)生的速度很快，也能很快的達到峰值，但是，也能夠很快的在體內(nèi)開始下降，從而縮短了抗體在體內(nèi)維持有效滴度的時間，導致不少的毛皮動物在注射疫苗之前就開始發(fā)病。

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在討論雞馬立克氏?。∕D）時指出，雖然用經(jīng)典病毒學方法研制新疫苗目前不受青睞，但卻可能提供些有希望的制品。他在細胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)RMI株，是MDVJM株中整合了網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥LTR序列的致弱病毒，能在所有品系雞提供對超強毒的攻毒保護，實質(zhì)上比CVI疫苗更有效。 此外，也可在高效免疫佐劑、增強劑和工藝改進研制高效聯(lián)苗等方面，改進常規(guī)滅活疫苗。

需求很大 前面提到用常規(guī)方法研究新的畜禽疫苗仍有定的空間，但從總體上說用傳統(tǒng)

我國優(yōu)先和重點防范的動物疫病共有29種，因此動物疫苗內(nèi)容分類繁多。若按接種對象，可分為豬用疫苗、牛用疫苗、羊用疫苗、禽用疫苗、寵物用疫苗等；按疫苗制備工藝，又可分為傳統(tǒng)疫苗與新型疫苗；按是否強制免疫，則分為強制免疫（包括口蹄疫、禽流感、小反芻）和非強制免疫；按銷售渠道，又可分為政府招標采購疫苗與市場疫苗。我國動物疫苗產(chǎn)業(yè)鏈主要包括上游原料供應(yīng)商、中游動物疫苗生產(chǎn)企業(yè)、下游養(yǎng)殖業(yè)三大環(huán)節(jié)。

工作人員需要定期對冷藏設(shè)備展開維護和清理，確保冷藏設(shè)備能夠正常的工作，加強監(jiān)控管理，使得冷藏溫度符合疫苗的活性要求。一般來說，工作人員需要將動物疫苗放置在干燥通風的位置，避免陽光直射，在此基礎(chǔ)上為了防止疫苗受到損壞，還需要考慮到氣候因素，做好防寒和防潮處理。在保存時，需要對不同種類的疫苗進行標記，防止出現(xiàn)混淆。存儲過程中需要對其展開科學的分類。

強化疫苗的經(jīng)營管理和使用管理動物疫苗在經(jīng)營管理過程中，需要嚴格按照我國的法律法規(guī)。對于獸醫(yī)技術(shù)來說，需要任用專業(yè)的技術(shù)性人才，對藥品經(jīng)營的場所、人員展開管理，使其經(jīng)營質(zhì)量能夠滿足我國規(guī)章制度的要求。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以借助委托等形式尋找合作伙伴，按照法定程序完成疫苗售賣，將這些企業(yè)名稱以及疫苗名稱上報有關(guān)部門登記。如果經(jīng)營范圍出現(xiàn)變更，需要及時的辦理相關(guān)手續(xù)。

的經(jīng)典方法研制出安全性和免疫效力都比現(xiàn)有疫苗號的活疫苗，這過程是不能控制的，往往是隨機的和碰運氣的，新疫苗的研制遠沒有畜禽群體中疫苗變化來得快、如IB新的致病型和血清不斷出現(xiàn)，IBD超強毒的普遍存在和MD病毒的毒力越來越強，均需要研究過程能夠控制的、定向的新型疫苗。從些傳染病控制和消滅規(guī)劃實施和免疫監(jiān)測要求來看，很需要將自然感染和接種疫苗所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答區(qū)分開。般來說，常規(guī)疫苗很難做到這點，但以DNA重組技術(shù)和分子生物學為基礎(chǔ)的新型疫苗卻很容易做到這以點，偽狂犬病基因缺失疫苗就是個很好的例子。

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滅活疫苗的優(yōu)點是安全，不返祖，不返強，便于儲存運輸，對母源抗體的干擾作用不敏感，易制成聯(lián)苗和多價苗。缺點是不易產(chǎn)生局部粘膜免疫，引起細胞介導免疫能力較弱，用量大成本高，免疫途徑必須注射，需免疫佐劑來增強免疫應(yīng)答，產(chǎn)生保護力慢，2——3周后才能刺激機體產(chǎn)生免疫保護力。代謝產(chǎn)物疫苗。是用細菌的代謝產(chǎn)物如毒素、酶等制成的疫苗，如破傷風毒素、白喉毒素和肉毒素等經(jīng)福爾馬林處理后成為毒素，類毒素是廣泛應(yīng)用的代謝產(chǎn)物疫苗。